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Cycloastragenol

別名：CAG, TA-65, Cyclogalegigenin, Astramembrangenin

Cycloastragenol (CAG, TA-65, Cyclogalegigenin, Astramembrangenin) is a saponin comprising a group of oil glucosides naturally present in a number of plants. It is a potent telomerase activator in neuronal cells.

Cycloastragenol化学構造

CAS No. 84605-18-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

Telomerase Signaling Pathways

Telomeraseシグナル伝達経路

Telomerase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Cycloastragenol (CAG, TA-65, Cyclogalegigenin, Astramembrangenin) is a saponin comprising a group of oil glucosides naturally present in a number of plants. It is a potent telomerase activator in neuronal cells.
Targets
telomerase [1]
In Vitro
In vitro Cycloastragenol stimulates telomerase activity and cell proliferation in human neonatal keratinocytes. It induces telomerase activity and cAMP response element binding (CREB) activation in PC12 cells and primary neurons. CAG treatment not only induces the expression of bcl2, a CREB-regulated gene, but also the expression of telomerase reverse transcriptase in primary cortical neurons[1]. Cycloastragenol rapidly passes through the Caco-2 cell monolayer by passive diffusion, once passage through the intestinal epithelium, first-pass intestinal metabolism of Cycloastragenol might occur. Cycloastragenol can undergo extensive metabolism in rat and human liver microsomes[2].
細胞実験 細胞株 HEKn cells, PC12 cells
濃度 --
反応時間 24 h
実験の流れ HEKn cells (population doubling time: 3-6 days), PC12 cells (passage No.: 12-18), cultured primary cortical, and hippocampal neurons [12 days in vitro (DIV)] are treated with CAG for 24 h. Total cell lysates are then collected by using the lysis buffer provided in the real-time quantitative telomeric repeat amplification protocol (RQ-TRAP) assay kit. Telomerase activity is determined by using an ABI Prism 7000.
In Vivo
In Vivo Oral administration of cycloastragenol (CA) for 7 days attenuates depression-like behavior in experimental mice. Oral bioavailability of cycloastragenol is about 25.70% at 10 mg/kg. Cycloastragenol is excreted through bile and feces and eliminated predominantly by the kidney in rats. It also might exist an enterohepatic circulation of cycloastragenol in rats. Cycloastragenol could be metabolized widely in vivo in rat. For oral administration the mean Tmax at 10 mg/kg, 20 mg/kg, and 40 mg/kg is 2.06±0.58 h, 1.48±0.36 h, and 2.35± 1.17 h. The t1/2 is 5.23±1.55 h, 7.33±3.03 h, and 6.06± 3.42 h, respectively. The mean absorption time of CA at 10 mg/kg is 5.70± 1.62 h; the poor absorption could be caused by the low solubility. The pharmacokinetic parameters show no significant differences among the groups of 10, 20, and 40 mg/kg except for Cmax and AUC[2].
動物実験 動物モデル male ICR mice
投与量 100 mg/kg
投与経路 by oral gavage
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05777083 Recruiting
ST Elevation Myocardial Infarction|Electrocardiogram
Ewha Womans University Mokdong Hospital
 January 1 2023 Not Applicable
NCT05578443 Recruiting
Alzheimer''s Disease
Fujian Medical University Union Hospital
 October 1 2022 Phase 2
NCT05528744 Recruiting
Genetic Disease|Chopra-Amiel-Gordon Syndrome|CAGS|ANKRD17
Boston Children''s Hospital
 August 27 2022 --
NCT05533528 Recruiting
Periodontal Pocket|Periodontal Diseases|Periodontal Bone Loss
Universidad de Murcia
 May 3 2022 Not Applicable
NCT05118009 Completed
Myocardial Infarction Acute
National Defense Medical Center Taiwan
 May 1 2022 Not Applicable

化学情報

分子量 490.72 化学式

C30H50O5
CAS No. 84605-18-5 SDF --
Smiles CC1(C(CCC23C1C(CC4C2(C3)CCC5(C4(CC(C5C6(CCC(O6)C(C)(C)O)C)O)C)C)O)O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL ( (199.7 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 49 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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