CVT-11127

別名:FMK13918

CVT-11127 (FMK13918) is an inhibitor of stearoylCoA desaturase-1 (SCD1). CVT-11127 reduces lipid synthesis and impaires proliferation by blocking the progression of cell cycle through the G(1)/S boundary and by triggering programmed cell death.

CVT-11127化学構造

CAS No. 1018674-83-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 55100 国内在庫あり
JPY 161400 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S447001 DMSO] 6 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.96%
99.96

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SCD阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 CVT-11127 (FMK13918) is an inhibitor of stearoylCoA desaturase-1 (SCD1). CVT-11127 reduces lipid synthesis and impaires proliferation by blocking the progression of cell cycle through the G(1)/S boundary and by triggering programmed cell death.
Targets
SCD1 [1]
In Vitro
In vitro

CVT-11127, an SCD1 inhibitor, decreases expression of SCD1, prevents the growth of STK11/KEAP1 co-mutant cells and sensitizes those cells to ferroptosis induction.[2]

細胞実験 細胞株 H358 isogenic clones (NTC, STK11KO, KEAP1KO, DKO)
濃度 1 μM
反応時間 4 days
実験の流れ

3000 cells per well of the indicated genotype were plated in 96 well plates in triplicate for each drug dose. Cells were allowed to attach to the plate overnight in RPMI media supplemented with 10% FBS. Drug titrations were performed in full serum media in a separate 96 well plate with column 11 containing the highest dose of the drug, column 3 containing the lowest dose of the drug, and column 2 containing no drug. Outside wells were filled with PBS to avoid liquid precipitation. After cells were allowed to attached to the plate overnight, media was aspirated using a multi-channel aspirator, and replaced with drug media from the drug titration plates. Cells were inclubated at 37 degrees for 3–4 days as indicated. On the final day of drug treatment, media was once again aspirated using a multi-channel aspirator. Cells were washed 1× with PBS then fixed to the plate and stained with a solution of 0.5% crystal violet, 1% Methanol, and 1% Formaldehyde in PBS for 15 minutes at room temperature.

化学情報

分子量 512.39 化学式

C25H23Cl2N5O3

CAS No. 1018674-83-3 SDF --
Smiles COC1=CC=C(C=C1)C2=NC3=C(N=C(NCC4=CC(=C(Cl)C=C4)Cl)C=C3)N(CCNC(C)=O)C2=O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 6 mg/mL ( (11.7 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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