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Compstatin

Compstatin binds to complement component C3 and inhibits complement activation with IC50 of 12 μM.

Compstatin化学構造

CAS No. 206645-99-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S852201 Water] 100 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 99.85%
99.85

Compstatin関連製品

Complement System阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
RPE cells Function assay 50 uM Inhibition of complement activation in human fetal RPE cells assessed as reduction in C5b-9 formation at 50 uM by fluorescence assay in presence of complement-competant human serum 25494040
fetal RPE cells Function assay 15 mins Inhibition of complement activation in human fetal RPE cells assessed as hemolysis of serum-treated rabbit erythrocytes compound preincubated with serum for 15 mins measured 20 mins after erythrocyte addition by hemolytic assay 25494040
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生物活性

製品説明 Compstatin binds to complement component C3 and inhibits complement activation with IC50 of 12 μM.
Targets
complement component C3 [4]
12 μM
In Vitro
In vitro

Compstatin binds to native C3 and inhibits its cleavage by C3 convertase. Binding of Compstatin to native C3 is a multistep reaction that is preferred over its binding to the C3 fragments C3b and C3c. N-acetylation of Compstatin provides stability against enzymatic degradation[1].

Compstatin features a high selectivity for human and primate C3. While binding to C3 from baboons and other primates shows comparable interaction profiles as its human counterpart, no binding is detected for C3 from lower mammalian species such as mice, rats, guinea pigs, rabbits, or pigs[3].
細胞実験 細胞株 iPSC-ECs
濃度 50 μM
反応時間 2 days
実験の流れ

Cells were treated with indicated concentration of drug for 2 days.
In Vivo
In Vivo

Compstatin completely inhibits in vivo heparin-induced complement activation without adverse effects on heart rate or systemic arterial, central venous, and pulmonary arterial pressures. Compstatin is a safe and effective complement inhibitor that has the potential to prevent complement activation during and after clinical cardiac surgery. Furthermore, Compstatin can serve as the prototype for designing an orally administrated drug. In the extracorporeal circulation model, Compstatin inhibits the generation of C3a and C5a, the formation of the membrane attack complex, and CD11b expression on neutrophils (PMNs). The peptide also inhibits binding of C3/C3 fragments, PMNs, and monocytes to the polymer surface[2].
動物実験 動物モデル Juvenile baboons (P. anubis)
投与量 17, 21, 34, 38.5, 50, 63.5 mg/kg
投与経路 by bolus injection, infusion, or both

化学情報

分子量 1550.77 化学式

C66H99N23O17S2
CAS No. 206645-99-0 SDF Download Compstatin SDFをダウンロードする
Smiles CCC(C)C(C(=O)NC1CSSCC(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC1=O)C(C)C)C(C)C)CCC(=O)N)CC(=O)O)CC2=CNC3=CC=CC=C32)CC4=CN=CN4)CC5=CN=CN5)CCCN=C(N)N)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N)N
保管

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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