CITCO

CITCO is a potent and selective constitutive androstane receptor (CAR) agonist with EC50 of 49 nM. CITCO displays >50-fold selectivity for CAR over PXR in the transient transfection assay.

CITCO化学構造

CAS No. 338404-52-7

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S991401 DMSO] 87 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.43%
99.43

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CAR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 CITCO is a potent and selective constitutive androstane receptor (CAR) agonist with EC50 of 49 nM. CITCO displays >50-fold selectivity for CAR over PXR in the transient transfection assay.
Targets
CAR [1]
(in CAR/SRC-1 FRET assay)
49 nM(EC50)
In Vitro
In vitro

CITCO (1-50 μM; 48 hours) results in a dose-dependent inhibition of viable cell count and proliferation in both T98G and U87MG glioma and BTSCs. CITCO (2.5, 5 μM; 48 hours) induces cell cycle arrest differentially in different BTSCs in culture, but not in normal astrocytes. CITCO (2.5-10 μM; 48 hours) induces apoptosis in BTSCs in culture in dose dependently, but not in normal astrocytes. CITCO (0-25 μM; 48 hours) causes the T98G and U87MG glioma and BTSCs expressing very low levels of CAR protein.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>

細胞実験 細胞株 Human glioma cell lines, primary human astrocytes
濃度 1, 2.5, 5, 10, 25, 50 μM
反応時間 48 h
実験の流れ

The glioma cells are dissociated using 0.25% trypsin with 0.05 mM EDTA solution and subcultured once in 3–5 days. Primary human astrocytes are cultured in astrocyte medium.Cells are cultured in the absence or presence of CITCO at 37°C for different time points for proliferation assay, cell cycle analysis, apoptosis assay.

In Vivo
In Vivo

CITCO with 25 μg results a significant decrease in tumour growth, which further decreases to an undetectable level after treatment with 100 μg CITCO. <sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>

動物実験 動物モデル Six- to eight-week-old male athymic nude mice
投与量 25 μg, 100 μg
投与経路 i.v.

化学情報

分子量 436.74 化学式

C19H12Cl3N3OS

CAS No. 338404-52-7 SDF --
Smiles ClC1=CC=C(C=C1)C2=C(\C=N\OCC3=CC=C(Cl)C(=C3)Cl)[N]4C=CSC4=N2
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 87 mg/mL ( (199.2 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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