Cisapride hydrate

別名：Propulsid, Alimix, Propulsin, Enteropride, Kinestase

製品コード：S4751 純度：99.69%

Cisapride (Propulsid, Alimix, Propulsin, Enteropride, Kinestase) acts directly as a selective serotonin 5-HT4 receptor agonist with IC50 of 0.483 μM. And It also acts indirectly as a parasympathomimetic.

CAS No. 260779-88-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 18100	国内在庫あり
200mg	JPY 51300	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

5-HT Receptorシグナル伝達経路

5-HT Receptor阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	活性情報	PMID
MCF7 cells	Function assay	Inhibition of human ERG in MCF7 cells, IC50=0.00646 μM	19110341
HEK293 cells	Function assay	Inhibition of human ERG td[wt:F656A] mutant expressed in HEK293 cells by whole cell patch clamp method, IC50=0.01 μM	19260734
CHO cells	Function assay	Inhibition of human ERG expressed in CHO cells by whole cell patch clamp technique, IC50=0.03981 μM	18448342
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生物活性

製品説明

Targets

5-HT4 receptor ^[1] (Cell-free assay)	hERG ^[1] (Cell-free assay)
0.483 μM	<1 μM

In Vitro
In vitro	Cisapride inhibits vascular Kv current independently of serotonin 5-HT4-receptor activation^[2]. As HERG channel blocker, cisapride, can inhibit the growth of gastric cancer cells by altering distribution of cell cycle and inducing apoptosis so as to be of potential value in the treatment of gastric cancer. Cisapride could inhibit the growth and clonogenicity of human gastric cancer lines by specific blockage of HERG channel in a time- and dose-dependent manner while has little effects on GES cells^[3].
細胞実験	細胞株	The human gastric cancer SGC7901, AGS, MGC803 and MKN45 cell lines and human immortalized gastric epithelial GES cell line
	濃度	0, 12.5, 25, 50, 100 or 200 nM
	反応時間	1, 3, 5 and 7 day
	実験の流れ	Cells in the logarithmic growth phase are harvested and seeded in 96-well plates. The cell number is diluted to 5000/well in 200 microliters of RPMI1640 medium. In vitro experiments are carried out on the gastric cancer cell lines and GES cell line, using an MTT proliferation assay. MTT stains live cells, and the optical density absorbance at 490nm wavelength correlates with the cell number. Cisapride is added to the cells at concentrations of 0, 12.5, 25, 50, 100 or 200 nM and equivalent volume of ethanol is added as control in order to eliminate the effects of solvent. Twenty microliters of MTT is added to each well of the cell culture 4 h before termination of the culture at 37˚C. One hundred and fifty microliters of dimethyl sulfoxide is added to each well at the end of the culture and the plate is agitated for 10 minutes. The absorbency at 490 nm is read by a BIOHIT BP800 plate reader. Growth curve is drawn according to MTT colorimetry. The inhibition rate is calculated.

In Vivo
In Vivo	Cisapride is widely prescribed for the treatment of gastrointestinal motility dysfunctions, such as gastroesophageal reflux disorder (GERD), chronic intestinal pseudo-obstruction, and slow-transit constipation gastroparesis. Although cisapride is a beneficial prokinetic agent, several common side effects, such as abdominal pain, nausea, diarrhea, and increased frequency of urination, have been reported^[2]. In rat, the PK profile indicate the T_1/2 for cisapride is 1.48 h^[1].
動物実験	動物モデル	Male Sprague-Dawley rats
	投与量	5 mg/kg
	投与経路	i.v.

参考
[1] Park JS, et al. Eur J Med Chem. 2016, 109:75-88. [2] Kim HW, et al.Biochem Biophys Res Commun. 2016, 478(3):1423-8. [3] Shao XD, et al. Cancer Biol Ther. 2005, 4(3):295-301.

参考

化学情報

分子量	483.96	化学式	C₂₃H₂₉ClFN₃O₄.H₂O
CAS No.	260779-88-2	SDF	Download Cisapride hydrate SDFをダウンロードする
Smiles	COC1CN(CCC1NC(=O)C2=CC(=C(C=C2OC)N)Cl)CCCOC3=CC=C(C=C3)F.O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 96 mg/mL ( (198.36 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):