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BML-277 (Chk2 Inhibitor II)

BML-277 (Chk2 Inhibitor II) is an ATP-competitive inhibitor of Chk2 with IC50 of 15 nM. It is 1000-fold more selective toward Chk2 serine/threonine kinase than for Chk1 and Cdk1/B kinases. Chk2 Inhibitor II (BML-277) dose dependently protects human CD4(+) and CD8(+) T-cells from apoptosis due to ionizing radiation.

BML-277 (Chk2 Inhibitor II)化学構造

CAS No. 516480-79-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり
JPY 103500 国内在庫あり
JPY 295500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（14）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S863201 DMSO] 72 mg/mL] false] Ethanol] 21 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.17%
99.17

BML-277 (Chk2 Inhibitor II)関連製品

シグナル伝達経路

Chk Signaling Pathways

Chkシグナル伝達経路

Chk阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 BML-277 (Chk2 Inhibitor II) is an ATP-competitive inhibitor of Chk2 with IC50 of 15 nM. It is 1000-fold more selective toward Chk2 serine/threonine kinase than for Chk1 and Cdk1/B kinases. Chk2 Inhibitor II (BML-277) dose dependently protects human CD4(+) and CD8(+) T-cells from apoptosis due to ionizing radiation.
Targets
Chk2 [1]
(Cell-free assay)
15 nM
In Vitro
In vitro The CHK2 Inhibitor II shows 1,000-fold greater selectivity for the CHK2 serine/threonine kinase than for the Cdk1/B and CK1 kinases and was first discovered to be a potent, selective small molecule showing radioprotection towards human T cells. Different doses of CHK2 inhibitor II specifically inhibit CHK2 phosphorylation at Thr68 at different time course, but not CHK1 phosphorylation. Treatment with combination of CHK2 inhibitor II and ERK inhibitor results in substantially more apoptosis compared with treatment of either drug alone[2].
細胞実験 細胞株 human DLBCLs cells
濃度 5 μM
反応時間 48 h
実験の流れ

Single-cell suspensions are obtained from lymph node biopsies of patients diagnosed with DLBCL and are treated with DMSO, ERK inhibitor and CHK2 inhibitor II alone or in combination for 48 h after which the percentage of apoptotic cells is determined by Annexin V analysis.
In Vivo
In Vivo SUDHL6 DLBCL xenografts mice treated every other day intraperitoneally with either vehicle, ERK inhibitor (5 mg kg−1), CHK2 inhibitor II (1 mg kg−1), or both ERK inhibitor and CHK2 inhibitor II for 20 days show no lethal toxicity, significant weight loss or any gross abnormalities. Both 5 mg/kg ERK inhibitor and 1 mg/kg CHK2 inhibitor II modestly inhibit tumour growth but combined treatment with ERK inhibitor and CHK2 inhibitor II results in a statistically significant suppression of tumour growth[2].
動物実験 動物モデル SUDHL6 DLBCL xenografts (SCID mice)
投与量 1 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 363.80 化学式

C20H14ClN3O2
CAS No. 516480-79-8 SDF Download BML-277 (Chk2 Inhibitor II) SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC(=CC=C1C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)C(=O)N)OC4=CC=C(C=C4)Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 72 mg/mL ( (197.91 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 21 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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