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Cangrelor Tetrasodium

別名：AR-C69931MX

Cangrelor (AR-C69931MX) is a potent, competitive P2Y12 receptor inhibitor that is administered by intravenous infusion and rapidly achieves near complete inhibition of ADP-induced platelet aggregation.

Cangrelor Tetrasodium化学構造

CAS No. 163706-36-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 53500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

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シグナル伝達経路

P2 Receptor Signaling Pathways

P2 Receptorシグナル伝達経路

P2 Receptor阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
1321N1 Function assay 30 mins Antagonist activity at human GPR17 R255I mutant expressed in human 1321N1 cells assessed as inhibition of UDP-glucose-induced [35S]GTPgammaS binding after 30 mins by rapid filtration assay, IC50=0.00015μM 20394377
1321N1 Function assay 30 mins Antagonist activity at human GPR17 expressed in human 1321N1 cells assessed as inhibition of UDP-glucose-induced [35S]GTPgammaS binding after 30 mins by rapid filtration assay, IC50=0.0007μM 20394377
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生物活性

製品説明 Cangrelor (AR-C69931MX) is a potent, competitive P2Y12 receptor inhibitor that is administered by intravenous infusion and rapidly achieves near complete inhibition of ADP-induced platelet aggregation.
Targets
P2Y12 receptor [1]
In Vitro
In vitro Cangrelor is an intravenous ATP analog that directly inhibits, without the need for being metabolized, the P2Y12 receptor in a reversible manner. Cangrelor has a rapid-onset and -offset mechanism of action and achieves significantly greater degrees of platelet inhibition compared with clopidogrel[1].
In Vivo
In Vivo Cangrelor is rapidly deactivated by plasmatic ectonucleotidases and, thus, has an extrmely short half-life (2-5 min). Preclinical studies performed in animal models in the early stages of cangrelor development show efficacy in inhibiting thrombus formation and ADP-induced platelet aggregation, as well as a lower increase of bleeding times when compared with IIb/IIIa antagonist[1].

化学情報

分子量 864.29 化学式

21Cl2F3N5O12P3S2.4Na
CAS No. 163706-36-3 SDF Download Cangrelor Tetrasodium SDFをダウンロードする
Smiles CSCCNC1=C2C(=NC(=N1)SCCC(F)(F)F)N(C=N2)C3C(C(C(O3)COP(=O)([O-])OP(=O)(C(P(=O)([O-])[O-])(Cl)Cl)[O-])O)O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
保管

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 70 mg/mL ( (80.99 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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