Calcipotriene (MC903)

別名:Calcipotriol

Calcipotriene (MC903) is a synthetic derivative of calcitriol, a form of vitamin D. It can induce differentiation and suppresses proliferation of keratinocytes, reversing abnormal keratinocyte changes in psoriasis, and lead to normalization of epidermal growth.Solutions are unstable and should be fresh-prepared.

Calcipotriene (MC903)化学構造

CAS No. 112965-21-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 37000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 25500 国内在庫あり
JPY 77500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 220500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Vitamin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Calcipotriene (MC903) is a synthetic derivative of calcitriol, a form of vitamin D. It can induce differentiation and suppresses proliferation of keratinocytes, reversing abnormal keratinocyte changes in psoriasis, and lead to normalization of epidermal growth.Solutions are unstable and should be fresh-prepared.
In Vitro
In vitro Calcipotriene enhances IL-10 secretion in psoriatic skin and in human T cells, induces secretion of type 2 cytokines by T cells and, significantly modulates the differentiation of DCs and T cells[1].
細胞実験 細胞株 Monocytes (CD14+ cells)-derived DCs
濃度 100 nM
反応時間 24 h or 3 days
実験の流れ Cells are treated in duplicates with 100 nM calcipotriol, 1 mM betamethasone (BDP), combination of calcipotriol and betamethasone (100 nM/1 mM; ratio 1:10 as in the fixed-combination product) or a corresponding vehicle control (0.1% DMSO). Treatment is applied after the first 5 days in culture and before and throughout the 3 days of activation with LPS and IFN-γ or two days after activation with LPS and IFN-γ and throughout the last 24 h of activation.
In Vivo
In Vivo Calcipotriol suppresses skin cancer development in mice in a TSLP-dependent manner. Calcipotriol is a well-tolerated topical medication for psoriasis. The low concentration of calcipotriol in the clinically available formulation (0.005% ointment) dampens its effect against skin cancer development in mice[2].
動物実験 動物モデル genetically engineered mouse models
投与量 80 nM
投与経路 topical
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06203470 Not yet recruiting
Psoriasis Vulgaris
Assiut University
June 2024 Phase 4
NCT05954104 Completed
Alopecia Areata
Egymedicalpedia
July 1 2023 Not Applicable
NCT03596073 Terminated
Breast Cancer
Massachusetts General Hospital
November 7 2018 Phase 1
NCT03476746 Completed
Healthy
LEO Pharma
March 20 2018 Phase 1

化学情報

分子量 412.60 化学式

C27H40O3

CAS No. 112965-21-6 SDF Download Calcipotriene (MC903) SDFをダウンロードする
Smiles CC(C=CC(C1CC1)O)C2CCC3C2(CCCC3=CC=C4CC(CC(C4=C)O)O)C
保管 溶液状態は不安定なので使用直前に調整してください。少量づつ分包して保管し、都度使い切る事が推奨されます。

In vitro
Batch:

DMSO : 83 mg/mL ( (201.16 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 83 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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