Calcipotriene (MC903)

別名：Calcipotriol

製品コード：S3739 純度：97%

Calcipotriene (MC903) is a synthetic derivative of calcitriol, a form of vitamin D. It can induce differentiation and suppresses proliferation of keratinocytes, reversing abnormal keratinocyte changes in psoriasis, and lead to normalization of epidermal growth.

CAS No. 112965-21-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 37000	国内在庫なし(納期7~10日)
5mg	JPY 25500	国内在庫あり
25mg	JPY 77500	国内在庫なし(納期7~10日)
100mg	JPY 220500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（6）

質量管理及び製品安全説明書

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Vitamin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Calcipotriene (MC903) is a synthetic derivative of calcitriol, a form of vitamin D. It can induce differentiation and suppresses proliferation of keratinocytes, reversing abnormal keratinocyte changes in psoriasis, and lead to normalization of epidermal growth.

In Vitro
In vitro	Calcipotriene enhances IL-10 secretion in psoriatic skin and in human T cells, induces secretion of type 2 cytokines by T cells and, significantly modulates the differentiation of DCs and T cells^[1].
細胞実験	細胞株	Monocytes (CD14+ cells)-derived DCs
	濃度	100 nM
	反応時間	24 h or 3 days
	実験の流れ	Cells are treated in duplicates with 100 nM calcipotriol, 1 mM betamethasone (BDP), combination of calcipotriol and betamethasone (100 nM/1 mM; ratio 1:10 as in the fixed-combination product) or a corresponding vehicle control (0.1% DMSO). Treatment is applied after the first 5 days in culture and before and throughout the 3 days of activation with LPS and IFN-γ or two days after activation with LPS and IFN-γ and throughout the last 24 h of activation.

In Vivo
In Vivo	Calcipotriol suppresses skin cancer development in mice in a TSLP-dependent manner. Calcipotriol is a well-tolerated topical medication for psoriasis. The low concentration of calcipotriol in the clinically available formulation (0.005% ointment) dampens its effect against skin cancer development in mice^[2].
動物実験	動物モデル	genetically engineered mouse models
	投与量	80 nM
	投与経路	topical

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06203470	Not yet recruiting	Psoriasis Vulgaris	Assiut University	June 2024	Phase 4
NCT05954104	Completed	Alopecia Areata	Egymedicalpedia	July 1 2023	Not Applicable
NCT03596073	Terminated	Breast Cancer	Massachusetts General Hospital	November 7 2018	Phase 1
NCT03476746	Completed	Healthy	LEO Pharma	March 20 2018	Phase 1

参考
[1] Lovato P, et al. J Dermatol Sci. 2016, 81(3):153-64. [2] J Clin Invest. 2017, 127(1):106-116.

参考

化学情報

分子量	412.60	化学式	C₂₇H₄₀O₃
CAS No.	112965-21-6	SDF	Download Calcipotriene (MC903) SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C=CC(C1CC1)O)C2CCC3C2(CCCC3=CC=C4CC(CC(C4=C)O)O)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 83 mg/mL ( (201.16 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 83 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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