Bentamapimod (AS602801)

Bentamapimod (AS602801) is a novel, orally active JNK inhibitor with IC50 values of 80 nM, 90 nM and 230 nM for JNK1, JNK2 and JNK3 respectively.

Bentamapimod (AS602801)化学構造

CAS No. 848344-36-5

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(2)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S886701 DMSO] 24 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.8%
99.8

Bentamapimod (AS602801)関連製品

シグナル伝達経路

JNK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Bentamapimod (AS602801) is a novel, orally active JNK inhibitor with IC50 values of 80 nM, 90 nM and 230 nM for JNK1, JNK2 and JNK3 respectively.
Targets
JNK1 [1]
(Cell-free assay)
JNK2 [1]
(Cell-free assay)
JNK3 [1]
(Cell-free assay)
80 nM 90 nM 230 nM
In Vitro
In vitro

In vitro, AS602801 exhibits cytotoxicity against both serum-cultured non-stem cancer cells and cancer stem cells derived from human pancreatic cancer, non-small cell lung cancer, ovarian cancer and glioblastoma at concentrations that does not decrease the viability of normal human fibroblasts. AS602801 also inhibits the self-renewal and tumor-initiating capacity of cancer stem cells surviving AS602801 treatment[2].

実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot Noch-1 / p-JNK / active caspase-3 27655677
Growth inhibition assay Cell viability 27655677
In Vivo
In Vivo

Cancer stem cells in established xenograft tumors are reduced by systemic administration of AS602801 at a dose and schedule that did not adversely affect the health of the tumor-bearing mice[2].

化学情報

分子量 457.55 化学式
C25H23N5O2S
 
CAS No. 848344-36-5 SDF --
Smiles C1COCCN1CC2=CC=C(C=C2)COC3=NC=CC(=N3)C(C#N)C4=NC5=CC=CC=C5S4
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 24 mg/mL ( (52.45 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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