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AS1949490

AS1949490, a competitive inhibitor of 5'-lipid phosphatase SHIP2 with IC50 values of 0.62 µM and 0.34 µM for human (Ki value is 0.44 µM) and mouse respectively, promotes protein kinase C-dependent stabilization of brain-derived neurotrophic factor mRNA in cultured cortical neurons.

AS1949490化学構造

CAS No. 1203680-76-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 23800 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E040001 DMSO] 74 mg/mL] false] Ethanol] 37 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.86%
99.86

AS1949490関連製品

SHIP阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 AS1949490, a competitive inhibitor of 5'-lipid phosphatase SHIP2 with IC50 values of 0.62 µM and 0.34 µM for human (Ki value is 0.44 µM) and mouse respectively, promotes protein kinase C-dependent stabilization of brain-derived neurotrophic factor mRNA in cultured cortical neurons.
Targets
Human SHIP2 [1] Human SHIP2 [1] Mouse SHIP2 [1]
0.44 μM(Ki) 0.62 μM 0.62 μM
In Vitro
In vitro

AS1949490 increases the phosphorylation of Akt, glucose consumption and glucose uptake in L6 myotubes. In FAO hepatocytes, AS1949490 suppresses gluconeogenesis.[1]
細胞実験 細胞株 L6 myotubes, FAO hepatocytes
濃度 1-16 µM
反応時間 15 min, 24 h, 48 h
実験の流れ

L6 myotubes are incubated for 15 min both with and without AS1949490 treatment before being stimulated with insulin at indicated concentration and 1 nM or fetal bovine serum at indicated concentrations for 10 min. Protein lysates from L6 myotubes are immunoblotted with anti-phosphorylated Akt antibody or anti-Akt antibody. FAO cells are treated with AS19494940 and insulin for 24 h. The glucose concentration in the medium is measured after incubation for 6 h in gluconeogenesis buffer.
In Vivo
In Vivo

Acute administration of AS1949490 inhibites the expression of gluconeogenic genes in the livers of normal mice. Chronic treatment of diabetic db/db mice with AS1949490 significantly loared the plasma glucose level and improved glucose intolerance.[1]

化学情報

分子量 371.88 化学式

C20H18ClNO2S
CAS No. 1203680-76-5 SDF --
Smiles CC(NC(=O)C1=C(OCC2=CC=C(Cl)C=C2)C=CS1)C3=CC=CC=C3
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 74 mg/mL ( (198.98 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 37 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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