Ampicillin Trihydrate

別名:NCI-C56086,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate

Ampicillin Trihydrate (NCI-C56086,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) is a β-lactam antibiotic, which inhibits bacterial cell-wall synthesis (peptidoglycan cross-linking) by inactivating transpeptidases on the inner surface of the bacterial cell membrane.

Ampicillin Trihydrate化学構造

CAS No. 7177-48-2

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JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Antibiotics for Mammalian Cell Culture阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Ampicillin Trihydrate (NCI-C56086,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) is a β-lactam antibiotic, which inhibits bacterial cell-wall synthesis (peptidoglycan cross-linking) by inactivating transpeptidases on the inner surface of the bacterial cell membrane.
特性 More effective than levofloxacin and ciprofloxacin against Streptococcus pneumoniae.
Targets
beta-lactamase [1]
In Vitro
In vitro

Ampicillin Trihydrate (500 mg) results in rapid bactericidal effect for SP34, the concentrations declines to the limit of detection (100 CFU/mL) during the initial 6 hours, and regrowth is not observed over the remaining 18 hours. [1]

In Vivo
In Vivo

Ampicillin Trihydrate (10 mg/kg) results in half life (t 1/2) of 1.2 hours in goats and 2.48 hours in sheep, clearance (Cl) of 2921 mL/h·kg in goats and 262 mL/h·kg in sheep, ampicillin volume of distribution (Vdarea) of 5673 mL/kg in goats and 992 mL/kg in sheep. [2] Ampicillin Trihydrate (0.18 kg/kg-3 kg/kg) results in no dose-related mortality, normal body weights, no compound-related gross or histopathologic lesions and diarrhea in mice and rats. [3] Ampicillin in combination of norfloxacin, at a dose of 1g/L, maximally suppresses the numbers of cecal aerobic and anaerobic bacteria in ob/ob mice. Ampicillin in combination of norfloxacin results in a significant improvement in fasting glycemia and oral glucose tolerance reduced liver triglycerides and increased liver glycogen and concomitant reduction of plasma lipopolysaccharides in ob/ob mice. [4] Ampicillin trihydrate (20 mg/kg) treats five foals, the mean peak serum ampicillin concentration at two to three days old is 5.0 μg/mL at 1 hours after treatment, the mean peak serum concentration at 16 days to 21 days old is 2.7 μg/mL at 2 hours, the concentrations steadily declines and ampicillin is not detected in the serum from any of the foals by 24 hours, and serum clearance averages 17.7 mL/min/kg at two to three days and 35.8 mL/min/kg at 16 days to 21 days. [5]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04647331 Recruiting
Infective Endocarditis
Uppsala University
June 1 2021 --
NCT03129620 Completed
Hypothermia
Drexel University
March 2013 --
NCT01433757 Completed
DYT-1|Dystonia
University of Florida|Tyler''s Hope for a Dystonia Cure Inc
September 2011 Phase 1
NCT01118403 Withdrawn
Ventilator Associated Pneumonia
Hospital Pablo Tobón Uribe
March 2011 Phase 4

化学情報

分子量 403.45 化学式

C16H19N3O4S.3H2O

CAS No. 7177-48-2 SDF Download Ampicillin Trihydrate SDFをダウンロードする
Smiles CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)C.O.O.O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 81 mg/mL ( (200.76 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 2 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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