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Propylthiouracil

別名：NSC 6498, NSC 70461

Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) is a thyroperoxidase and 5'-deiodinase inhibitor, used to treat hyperthyroidism.

Propylthiouracil化学構造

CAS No. 51-52-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S198801 DMSO] 34 mg/mL] false] Ethanol] 19 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.46%
99.46

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Peroxidases阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) is a thyroperoxidase and 5'-deiodinase inhibitor, used to treat hyperthyroidism.
Targets
thyroperoxidase [1] 5'-deiodinase [1]
In Vivo
In Vivo Propylthiouracil-induced hypothyroidism reduces oxidative damage in the lung, hepatic, renal and ileal tissues probably due to hypometabolism in rats, which is associated with decreased production of reactive oxygen metabolites and enhancement of antioxidant mechanisms. [1] Propylthiouracil-induced congenital hypothyroidism upregulates vimentin phosphorylation and depletes antioxidant defenses in immature rat testis. [2] Propylthiouracil results in lesser concentrations of thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3), greater concentrations of follicle stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH) peptides, and increase in steroidogenic gene expression after 12 hours and 48 hours in zebrafish. [3]Propylthiouracil-induced hypothyroidism is associated with increased tolerance of the isolated rat heart toischaemia-reperfusion. [4] Propylthiouracil (PTU) dramatically reduces thyroid hormones on PND21 and produced deficits in body weight that persisted to adulthood in developing rats. [5] Propylthiouracil inhibits both the synthesis of thyroid hormones in the thyroid gland and the conversion of T4 to its active form, T3. Propylthiouracil treatment significantly increases circulating TSH at both P3 and P7. Propylthiouracil exposure of adult rats, at a dose inducing modest reductions in circulating T4 concentrations and no significant effect on brain BDNF, significantly alteres the thyroid hormones and hippocampal BDNF levels in the offspring at 3 and 7 d after birth. [6]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02390180 Completed
Taste Qualities|Primary Tastes
Purdue University
 October 2014 --
NCT01097915 Completed
Dysgeusia
University of Cagliari
 October 2009 --
NCT00570466 Completed
Type 2 Diabetes
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)|Baylor College of Medicine
 January 2008 Not Applicable

化学情報

分子量 170.23 化学式

C7H10N2OS
CAS No. 51-52-5 SDF Download Propylthiouracil SDFをダウンロードする
Smiles CCCC1=CC(=O)NC(=S)N1
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 34 mg/mL ( (199.72 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 19 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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