Elvitegravir

別名：GS-9137,JTK-303,D06677

製品コード：S2001 純度：99.9%

Elvitegravir is an HIV integrase inhibitor for HIV-1 IIIB, HIV-2 EHO and HIV-2 ROD with IC50 of 0.7 nM, 2.8 nM and 1.4 nM in cell-free assays, respectively.

CAS No. 697761-98-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
10mg	JPY 22000	国内在庫あり
50mg	JPY 70500	国内在庫あり
1g	JPY 448500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Integraseシグナル伝達経路

Integrase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	活性情報	PMID
human C8166 cells	Function assay	Antiviral activity against HIV1 LAI 3B infected in human C8166 cells assessed as protection against virus-induced cytopathic effect by MTT assay, EC50=0.21 nM	21763149
MT4 cells	Function assay	Antiviral activity against HIV1 3B in MT4 cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect by MTT assay, EC50=0.37 nM	18665580
human MT4 cells	Cytotoxicity assay	Cytotoxicity against human MT4 cells by MTT assay, CC50=1.15 μM	18665580
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生物活性

製品説明

Elvitegravir is an HIV integrase inhibitor for HIV-1 IIIB, HIV-2 EHO and HIV-2 ROD with IC50 of 0.7 nM, 2.8 nM and 1.4 nM in cell-free assays, respectively.

Targets

HIV-1 IIIB ^[1] (Cell-free assay)	HIV-2 ROD ^[1] (Cell-free assay)	HIV-2 EHO ^[1] (Cell-free assay)
0.7 nM	1.4 nM	2.8 nM

In Vitro
In vitro	Elvitegravir inhibits PBMC and PA with IC50 of 0.89 and 20 nM, respectively. Elvitegravir prevents the integration of HIV-1 cDNA through the inhibition of DNA strand transfer. Elvitegravir suppresses the replication of HIV-1, including various subtypes and multiple-drug-resistant clinical isolates, and HIV-2 strains with a 50% effective concentration in the subnanomolar to nanomolar range. Elvitegravir inhibits the replication of HIV-1 clinical isolates carrying NRTI, NNRTI, and PI resistance-associated genotypes. Elvitegravir inhibits the HIV replication at a step that occurs after reverse transcription but before proteolytic cleavage, consistent with the integration step. Elvitegravir inhibits the synthesis of strand transfer products with an IC50 of 54 nM. Elvitegravir blocks integration via the inhibition of IN-mediated strand transfer. ^[1] Elvitegravir inhibits the integration of the HIV-based vector used as a positive control for the luciferase assay with an EC50 of 0.8 nM, as observed in the MAGI assay with HIV-1IIIB. Elvitegravir suppresses the replication of MLV infection with IC50 of 5.8 nM as well as that of the primate retrovirus SIV (IC50 = 0.5 nM), revealing that IN inhibitors have antiviral activity against a broad range of retroviruses. EVG is active against HIV-1 and HIV-2 and has a serum-free antiviral IC50 of 0.3-0.9 nM in peripheral blood mononuclear cells. ^[2]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04047420	Completed	HIV Infections	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)\|CONRAD	December 11 2019	Phase 1
NCT03976752	Completed	HIV/AIDS	Emory University\|Centers for Disease Control and Prevention	March 13 2019	Phase 1
NCT02985996	Completed	HIV Infections	Emory University\|Centers for Disease Control and Prevention	February 6 2017	Phase 1
NCT02251236	Completed	HIV	University of California San Diego\|Gilead Sciences\|University at Buffalo	January 2016	Not Applicable
NCT02600819	Completed	HIV-1 Infection	Gilead Sciences	December 14 2015	Phase 3
NCT02295384	Completed	HIV	Holdsworth House Medical Practice\|Gilead Sciences	November 2014	--

参考
[1] Shimura K, et al. J Virol. 2008, 82(2), 764-774. [2] Lampiris HW. Expert Rev Anti Infect Ther. 2012, 10(1), 13-20.

参考

化学情報

分子量	447.88	化学式	C₂₃H₂₃ClFNO₅
CAS No.	697761-98-1	SDF	Download Elvitegravir SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)C(CO)N1C=C(C(=O)C2=C1C=C(C(=C2)CC3=C(C(=CC=C3)Cl)F)OC)C(=O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 90 mg/mL ( (200.94 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 35 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):