Edaravone

別名：MCI-186

製品コード：S1326 純度：99.89%

Edaravone (MCI-186) is a novel potent free radical scavenger that has been clinically used to reduce the neuronal damage following ischemic stroke.

CAS No. 89-25-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 73500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（7）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.89%

99.89

Edaravone関連製品

関連製品	Tangeretin (+)-Catechin Hydroxygenkwanin Silymarin (-)Epicatechin Syringic acid Oleuropein	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Highly Selective Inhibitor Library Express-Pick Library	もっと見る

Antioxidant阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Edaravone (MCI-186) is a novel potent free radical scavenger that has been clinically used to reduce the neuronal damage following ischemic stroke.

In Vitro
In vitro	Edaravone exerts neuroprotective effects by inhibiting endothelial injury and by ameliorating neuronal damage in brain ischemia. Edaravone provides the desirable features of NOS: it increases eNOS (beneficial NOS for rescuing ischemic stroke) and decreases nNOS and iNOS (detrimental NOS). Edaravone, which inhibits oxidation and enhances NO production derived from increased eNOS expression, may improve and conserve cerebral blood flow without peroxynitrite generation during reperfusion. ^[1]

In Vivo
In Vivo	Edaravone significantly reduces the infarct volume and improves the neurological deficit scores at 24 hours after reperfusion in mice brain. Edaravone markedly suppresses the accumulation of HNE-modified protein and 8-OHdG at the penumbra area during the early period after reperfusion and reduces microglial activation, iNOS expression, and nitrotyrosine formation at the late period. ^[2] Edaravone attenuates renal function and pathologic findings significantly in rat kidney. Edaravone significantly reduces the generation of free radicals in the tubular cells indicated by dichlorodihydrofluorescein. ^[3] Edaravone-treated animals shows significantly improved neurological outcome. Edaravone-treatment provides a significant reduction in the number of TUNEL-positive apoptotic cells, a decrease in Bax immunoreactivity and an increase in Bcl-2 expression within the peri-infarct area. Edaravone shows an excellent neuroprotective effect against ischemia/reperfusion brain injury through a Bax/Bcl-2 dependent anti-apoptotic mechanism. ^[4]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06107205	Completed	Healthy Adult Subjects	Auzone Biological Technology Pty Ltd	November 7 2023	Phase 1
NCT05953103	Recruiting	Subjects With Cerebral Hemorrhage	Simcere Pharmaceutical Co. Ltd	July 3 2023	Phase 2
NCT05410457	Recruiting	Ischemic Stroke	Nanjing First Hospital Nanjing Medical University	May 24 2022	--
NCT04776135	Completed	Healthy Adult Subjects	Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation	February 26 2021	Phase 1
NCT04254913	Completed	Japanese Patients With ALS	Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation	January 24 2020	Phase 1
NCT05342597	Completed	Healthy Adult Subjects	Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation	June 10 2019	Phase 1

参考
[1] Yoshida H, et al. CNS Drug Rev, 2006, 12(1), 9-20. [2] Zhang N, et al. Stroke, 2005, 36(10), 2220-2225. [3] Doi K, et al. Kidney Int, 2004, 65(5), 1714-1723. [4] Amemiya S, et al. Eur J Pharmacol, 2005, 516(2), 125-130. + 展開

参考

[4] Amemiya S, et al. Eur J Pharmacol, 2005, 516(2), 125-130.

+ 展開

化学情報

分子量	174.2	化学式	C₁₀H₁₀N₂O
CAS No.	89-25-8	SDF	Download Edaravone SDFをダウンロードする
Smiles	CC1=NN(C(=O)C1)C2=CC=CC=C2
保管	3 years -20°C powder (seal)	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder (seal)	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 35 mg/mL ( (200.91 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):