Edaravone

別名:MCI-186

Edaravone (MCI-186) is a novel potent free radical scavenger that has been clinically used to reduce the neuronal damage following ischemic stroke.

Edaravone化学構造

CAS No. 89-25-8

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Antioxidant阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Edaravone (MCI-186) is a novel potent free radical scavenger that has been clinically used to reduce the neuronal damage following ischemic stroke.
In Vitro
In vitro Edaravone exerts neuroprotective effects by inhibiting endothelial injury and by ameliorating neuronal damage in brain ischemia. Edaravone provides the desirable features of NOS: it increases eNOS (beneficial NOS for rescuing ischemic stroke) and decreases nNOS and iNOS (detrimental NOS). Edaravone, which inhibits oxidation and enhances NO production derived from increased eNOS expression, may improve and conserve cerebral blood flow without peroxynitrite generation during reperfusion. [1]
In Vivo
In Vivo Edaravone significantly reduces the infarct volume and improves the neurological deficit scores at 24 hours after reperfusion in mice brain. Edaravone markedly suppresses the accumulation of HNE-modified protein and 8-OHdG at the penumbra area during the early period after reperfusion and reduces microglial activation, iNOS expression, and nitrotyrosine formation at the late period. [2] Edaravone attenuates renal function and pathologic findings significantly in rat kidney. Edaravone significantly reduces the generation of free radicals in the tubular cells indicated by dichlorodihydrofluorescein. [3] Edaravone-treated animals shows significantly improved neurological outcome. Edaravone-treatment provides a significant reduction in the number of TUNEL-positive apoptotic cells, a decrease in Bax immunoreactivity and an increase in Bcl-2 expression within the peri-infarct area. Edaravone shows an excellent neuroprotective effect against ischemia/reperfusion brain injury through a Bax/Bcl-2 dependent anti-apoptotic mechanism. [4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06107205 Completed
Healthy Adult Subjects
Auzone Biological Technology Pty Ltd
November 7 2023 Phase 1
NCT05953103 Recruiting
Subjects With Cerebral Hemorrhage
Simcere Pharmaceutical Co. Ltd
July 3 2023 Phase 2
NCT05410457 Recruiting
Ischemic Stroke
Nanjing First Hospital Nanjing Medical University
May 24 2022 --
NCT04776135 Completed
Healthy Adult Subjects
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
February 26 2021 Phase 1
NCT04254913 Completed
Japanese Patients With ALS
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
January 24 2020 Phase 1
NCT05342597 Completed
Healthy Adult Subjects
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
June 10 2019 Phase 1

化学情報

分子量 174.2 化学式

C10H10N2O

CAS No. 89-25-8 SDF Download Edaravone SDFをダウンロードする
Smiles CC1=NN(C(=O)C1)C2=CC=CC=C2
保管 3 years -20°C powder (seal)

In vitro
Batch:

DMSO : 35 mg/mL ( (200.91 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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