ホームページ Microbiology Selection Antibiotics for Transfected Cell inhibitor - Antibiotics chemical D-Cycloserine For research use only.

D-Cycloserine

別名：RO-1-9213

D-cycloserine (RO-1-9213) is an analog of the amino acid D-alanine, used as an antibiotic in the treatment of tuberculosis.

D-Cycloserine化学構造

CAS No. 68-41-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S199802 Water] 20 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.97%
99.97

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Selection Antibiotics for Transfected Cell阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 D-cycloserine (RO-1-9213) is an analog of the amino acid D-alanine, used as an antibiotic in the treatment of tuberculosis.
In Vivo
In Vivo D-cycloserine (DCS) facilitates extinction of conditioned freezing to the light CS when no drug pre-exposure has occurred, but pre-exposure to DCS just prior to conditioning disrupted the facilitation of extinction effect in mice. [1] D-cycloserine (DCS) which has a high affinity for the glycine modulatory site in the NMDA receptor complex modulated memory processing in a dose-dependent manner. DCS also facilitates retention in 'senescence-accelerated mice' in which impairment of learning andmemory increases with age. [2] D-cycloserine (DCS) exhibits facilitated extinction of fear but are able to reacquire fear of that conditioned stimulus (CS) in a similar manner as saline-treated control rats. DCS-treated rats exhibits generalized extinction (i.e., they are less fearful of a non-extinguished CS) in comparison to controls. [3] D-cycloserine (DCS), an antimycobacterial agent known to cross the blood-brain barrier, binds with high affinity to this glycine modulatory site, functions as a positive modulator, and facilitates performance of learningtasks in rats. DCS appears to be a potent cognitive enhancer at doses lower than those required for antibacterial activity. [4] D-cycloserine injections (3.25, 15, or 30 mg/kg) before 30 non-reinforced light exposures dose-dependently enhances extinction but does not influence fear-potentiated startle in rats that does not receive extinction training. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05731323 Completed
Major Depressive Disorder
University of Calgary
 October 12 2022 Phase 1
NCT01399866 Completed
Smoking Cessation
Massachusetts General Hospital
 May 2011 Phase 3
NCT00964041 Withdrawn
Schizophrenia
Massachusetts General Hospital|National Institute of Mental Health (NIMH)
 July 2009 Phase 4
NCT01062932 Completed
Nicotine Addiction
Baylor College of Medicine|National Institute on Drug Abuse (NIDA)
 May 2009 Phase 1

化学情報

分子量 102.09 化学式

C3H6N2O2
CAS No. 68-41-7 SDF Download D-Cycloserine SDFをダウンロードする
Smiles C1C(C(=O)NO1)N
保管

In vitro
Batch:

Water : 20 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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