ホームページ Protein Tyrosine Kinase c-Met inhibitor - RON inhibitor AMG-208 For research use only.

AMG-208

AMG 208 is a highly selective dual c-Met and RON inhibitor with IC50 of 9 nM for c-Met.

AMG-208化学構造

CAS No. 1002304-34-8

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 AMG 208 is a highly selective dual c-Met and RON inhibitor with IC50 of 9 nM for c-Met.
Targets
c-Met [1]
9 nM
In Vitro
In vitro AMG-208 shows the potent inhibition of kinase c-Met activity with IC50 of 9 nM in a cell-free assay. Besides, AMG-208 treatment also leads to the inhibition of HGF-mediated c-Met phosphorylation in PC3 cells with IC50 of 46 nM. [1] Incubation of AMG-208 with rat and human liver microsomes in the presence of NADPH qualitatively yields C6-phenylarene oxidation products as the major metabolites. [1] Pre-incubation of AMG-208 with human liver microsomes for 30 minutes shows a potent time-dependent inhibition for CYP3A4 metabolic activity with IC50 of 4.1 μM, which is an eightfold decrease relative to the IC50 (32 μM) without preincubation. [2] AMG-208 is identified to be a c-MET and RON dual selective inhibitor. [3]
In Vivo
In Vivo In male Sprague−Dawley rats, AMG-208 (0.5 mg/kg i.v.) shows a high bioavailability with Cl of 0.37 L/h/kg, Vss of 0.38 L/kg and T1/2 of 1 hour, while AMG-208 (2 mg/kg i.v.) shows a bioavailability with AUC0→∞ of 2517 ng·h/mL and F of 43%, respectively. [1]
動物実験 動物モデル Male Sprague-Dawley rats
投与量 ≤2 mg/kg
投与経路 Administered via i.v. and p.o.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00813384 Completed
Cancer|Oncology|Tumors|Advanced Malignancy|Advanced Solid Tumors|Oncology Patients
Amgen
 December 2008 Phase 1

化学情報

分子量 383.4 化学式

C22H17N5O2
CAS No. 1002304-34-8 SDF Download AMG-208 SDFをダウンロードする
Smiles COC1=CC2=NC=CC(=C2C=C1)OCC3=NN=C4N3N=C(C=C4)C5=CC=CC=C5
保管

In vitro
Batch:

4-Methylpyridine : 10 mg/mL

DMSO : 0.4 mg/mL ( (1.04 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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