AZD5069

製品コードS6645 バッチS664501

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化学情報

Chemical Structure Synonyms N/A Storage
(From the date of receipt)		 3 years -20°C powder
化学式

C18H22F2N4O5S2
分子量 476.52 CAS No. 878385-84-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 95 mg/mL (199.36 mM)
Ethanol 7 mg/mL (14.68 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明 AZD5069 is a novel antagonist of CXCR2, which is shown to inhibit binding of CXCL8 to CXCR2 with a pIC50 value of 8.8 and inhibit CXCL8 binding to CXCR1 with pIC50 values of 6.5.
in vitro

AZD5069 is a slowly reversible antagonist of CXCR2 with effects of time and temperature evident on the pharmacology and binding kinetics[1].
in vivo

In preclinical models, airway neutrophil recruitment in response to inflammatory challenge is abrogated by selective targeting of CXCR2 using AZD5069[2].

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 HEK293 cells
濃度 9.1 (pIC50)
反応時間
実験の流れ
動物実験 動物モデル C57BL/6  J male mice
投薬量
投与方法 p.o.

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

On the origin of metastases: Induction of pro-metastatic states after impending cell death via ER stress, reprogramming, and a cytokine storm [ Cell Rep, 2022, 38(10):110490] PubMed: 35263600

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。