Tenofovir Alafenamide

別名：GS-1278

製品コード：S7856 純度：99.83%

Tenofovir Alafenamide is a prodrug of tenofovir, which is a reverse transcriptase inhibitor, used to treat HIV and Hepatitis B.

CAS No. 379270-37-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 55500	国内在庫あり
100mg	JPY 101500	国内在庫あり
1g	JPY 250500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（10）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.83%

99.83

Tenofovir Alafenamide関連製品

関連ターゲット	HBV RT HIV RT RT	もっと見る
関連製品	Dapivirine (TMC120) Salicylanilide Fangchinoline	もっと見る
関連化合物ライブラリー	Anti-infection Compound Library Antibiotics compound Library Antiviral Compound Library Anti-parasitic Compound Library Gut Microbial Metabolite Library	もっと見る

シグナル伝達経路

Reverse Transcriptaseシグナル伝達経路

Reverse Transcriptase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
MT2 cells	Cytotoxicity assay			Cytotoxicity against human MT2 cells, CC50=40 μM	24686012
他の多くの細胞株試験データをご覧になる場合はこちらをクリックして下さい

生物活性

製品説明

Tenofovir Alafenamide is a prodrug of tenofovir, which is a reverse transcriptase inhibitor, used to treat HIV and Hepatitis B.

Targets

Reverse transcriptase ^[1]

In Vitro
In vitro	GS-7340 has a potent anti-HIV activity with IC50 of 0.005 μM. ^[1] GS 7340 has a half-life of 90 min in human plasma and a half-life of 28.3 min in an MT-2 cell extract at 37°C. ^[2] the hepatic uptake of GS-7340 isfacilitated by OATP1B1 and OATP1B3, respectively. GS-7340 inhibits HBV reverse transcriptase after being converted to the pharmacologically active form, TFV-DP. ^[3]

In Vivo
In Vivo	In male beagle dogs, GS 7340 (10 mg/kg, p.o.) results in an enhanced distribution to lymphatic tissue. ^[2]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05222945	Unknown status	HIV-1-infection	ANRS Emerging Infectious Diseases\|Gilead Sciences	February 1 2022	Not Applicable
NCT04551573	Withdrawn	Tuberculosis\|Hiv	Yale University\|Gilead Sciences	May 2021	Phase 4

参考
[1] Chapman H, et al. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2001, 20(4-7), 1085-10[90. [2] Lee WA, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2005, 49(5), 1898-1906. [3] Murakami E, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2015, 59(6), 3563-3569.

参考

化学情報

分子量	476.47	化学式	C₂₁H₂₉N₆O₅P
CAS No.	379270-37-8	SDF	Download Tenofovir Alafenamide SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)OC(=O)C(C)NP(=O)(COC(C)CN1C=NC2=C(N=CN=C21)N)OC3=CC=CC=C3
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 95 mg/mL ( (199.38 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 95 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):