ホームページ Cytoskeletal Signaling Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics inhibitor - Autophagy inhibitor - Microtubule Associated inhibitor - ADC Cytotoxin Paclitaxel For research use only.

Paclitaxel

別名：NSC 125973，PTX

パクリタキセル (Paclitaxel (NSC 125973, PTX)) は微小管を安定化することで脱重合を阻害します。ヒト血管内皮細胞における IC50 は 0.1 pM です。

Paclitaxel化学構造

CAS No. 33069-62-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 44500 国内在庫あり
JPY 70500 国内在庫あり
JPY 295500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics阻害剤の選択性比較

1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
MCF7 Antiproliferative activity assay 72 h IC50 = 0.002 μM 11325226
SW626 Cytotoxicity assay 72 h IC50 = 0.00001 μM 12088425
Lu1 Cytotoxicity assay 72 h IC50 = 0.01 μM 12088425
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生物活性

製品説明 パクリタキセル (Paclitaxel (NSC 125973, PTX)) は微小管を安定化することで脱重合を阻害します。ヒト血管内皮細胞における IC50 は 0.1 pM です。
Targets
Microtubule (human endothelial cells) [1]
0.1 pM
In Vitro
In vitro

Paclitaxel inhibits non-endothelial type human cells at 104 - to 105 -fold higher concentrations, with IC50 of 1 nM-10 nM. The selectivity of Paclitaxel inhibition of cell proliferation is also species specific, as mouse ECs are not sensitive to Paclitaxel at ultra low concentrations. Inhibition of human ECs by Paclitaxel at ultra low concentrations does not affect the cellular microtubule structure, and the treated cells do not show G2/M cell cycle arrest and apoptosis, suggesting a novel but as yet unidentified mechanism of action. In an in vitro angiogenesis assay, Paclitaxel at ultra low concentrations blocks human ECs from forming sprouts and tubes in the three-dimensional fibrin matrix. [1] In the presence of SMF, the efficient concentration of Paclitaxel on K562 cells is decreased from 50 to 10 ng/mL. The cell cycle arrest effect of Paclitaxel with or without SMF on K562 cells is correlated with DNA damage. [2] Paclitaxel alone causes a time-dependent inhibition of CDK1 in four cell lines including A549 cells, H358, H1395 cells and H1666 cells. [3]
細胞実験 細胞株 Cells including human neonatal dermal microvascular ECs (HMVECs), human umbilical vein ECs (HUVECs), human umbilical artery ECs (HUAVECs), normal human astrocytes (NHAs), normal human dermal fibroblasts (NHDFs), normal human epidermal keratinocytes (NHEKs
濃度 0.1-100 pM
反応時間 72 hours
実験の流れ

Cells including human neonatal dermal microvascular ECs (HMVECs), human umbilical vein ECs (HUVECs), human umbilical artery ECs (HUAVECs), normal human astrocytes (NHAs), normal human dermal fibroblasts (NHDFs), normal human epidermal keratinocytes (NHEKs), human mammary epithelial cells (HMEpCs), human prostate epithelial cells (PrEpCs) and human umbilical artery smooth muscle cells (UASMCs) are cultured. Cell proliferations are performed in 96-well plates using cells between passages 6 and 12. Cells are seeded at 3000–5000 cells/well and allowed to attach for 4 hours. Paclitaxel, diluted in culture medium, is added in quadruplicate wells and the cells ae incubated for 3 days before MTS reagents are added to quantitate the live cells in each well.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot p-ERK / ERK MARCKS (pSer159/163) Src (pTyr416) p-JAK2 / p-STAT3 / p-AKT / p-MAPK / Bcl-xl / MCL-1 Id1 MARCKS 20068074
Growth inhibition assay Cell viability 28823711
Immunofluorescence α-tubulin Rab11a/BV9 22904633
In Vivo
In Vivo

The inhibition rations of Paclitaxel alone on BC-V and BC-ER tumors are 49.78% and 51.23%, respectively. Treatment of six cycles of 20 mg/kg Paclitaxel significantly reduces the percentages of Ki-67-positive cells to 20.4% in BC-V tumors and 25.1% in BC-ER tumors, respectively. [4]
動物実験 動物モデル Female, 20-22 g homozygous nude athymic mice with BC-V and BC-ER tumors
投与量 20 mg/kg
投与経路 Administered via i.v.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05312372 Withdrawn
Esophageal Squamous Cell Carcinoma
Institut de Recherches Internationales Servier|ADIR a Servier Group company|Servier
 May 2025 Phase 1|Phase 2
NCT04715542 Not yet recruiting
Chemotherapy Induced Peripheral Neuropathy (CIPN)
University of Bern|Insel Gruppe AG University Hospital Bern|Hospital of Thun|Tumor- und Brustzentrum ZeTuP St.Gallen|Gesundheitszentrum Fricktal AG|Kantonsspital Winterthur KSW|Kantonsspital Graubünden|Kantonsspital Aarau
 August 2024 Phase 3
NCT06387901 Not yet recruiting
Breast Cancer|Paclitaxel Adverse Reaction|Chemotherapeutic Toxicity|Chemotherapeutic Agent Toxicity|Body Weight|Physical Inactivity
Universitair Ziekenhuis Brussel|Vrije Universiteit Brussel|University Ghent
 May 6 2024 --
NCT05826015 Not yet recruiting
Recurrent High Grade Uterine Cancer
Washington University School of Medicine|National Cancer Institute (NCI)|Aravive Inc.
 May 31 2024 Phase 1
NCT05695313 Recruiting
Breast Cancer
Centre Georges Francois Leclerc
 April 12 2024 Phase 2

化学情報

分子量 853.91 化学式

C47H51NO14
CAS No. 33069-62-4 SDF Download Paclitaxel SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C2C(C(=O)C3(C(CC4C(C3C(C(C2(C)C)(CC1OC(=O)C(C(C5=CC=CC=C5)NC(=O)C6=CC=CC=C6)O)O)OC(=O)C7=CC=CC=C7)(CO4)OC(=O)C)O)C)OC(=O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (117.1 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 23 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機
Clear solution
5%DMSO 40% 5% 50%ddH2O
6.0mg/ml (7.03mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 120 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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よくある質問（FAQ）

質問1:
I am interested in the product S1150 for in vivo studies, could you please give some suggestions for the formulation?

回答
S1150 in 1% DMSO+30% polyethylene glycol+1% Tween 80 at 30mg/ml is a suspension. If the you want to inject it, there is another vehicle, 5% DMSO+5% Tween 80+ddH2O. S1150 can dissolve in it at 2.5mg/ml as a clear solution. It is a common formulation we used, but is not cited from reference.

質問2:
the compound was dissolved into 1ml DMSO and diluted with 1x PBS or water (500ul + 9.5 ml PBS or water). I found the white precipitation goes out. How to figure it out?

回答
Paclitaxel has very low solubility in water based solution and that's why it precipitated out once you dilute the stock with water. The vehicle we suggest is: 1% DMSO+30% polyethylene glycol+1% Tween 80.

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